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基因检测分析 |
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| 作者： 日期:2009-11-3 9:46:59 浏览： 次 |
| 本病隐性遗传患者发病早、病情重，发展快，预后极为恶劣。比30岁左右时视功能已高度不良，至50岁左右接近全盲。显性遗传患者即反之，偶尔亦有发展至一定程度后趋于静止者，故预后相对地优于隐性遗传型。因此可等到勉强正常就学和就业的机会。本病隐性遗传者其先辈多。有近亲联婚史，禁止近亲联婚可使本病减少发生约22%。另外,隐性遗传者应尽量避免与本病家族史者结婚，更不能与也患有本病者结婚。显性遗传患者，其子女发生本病的风险为50%。 |
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