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家人是视网膜色素变性患者,我们该怎么做?
作者: 日期:2011-8-16 10:37:29 浏览:

     很多视网膜色素变性患者久病成医,对自己病情的了解非常充分,在充分的情况下也加剧了对失明的恐惧,亲属越安慰心情会更坏,也有个别的有轻生的念头。亲属左右为难。劝也不行,不劝又感觉缺少对患者的安慰,在这里我们告诉大家怎么来对待患者:

         我们都知道眼是心灵之窗,心灵是眼神之源。眼睛是人体中无法掩盖情感的焦点。我们亲属要善于观察患者的眼神来了解患者的心情,别总是习惯性的去问。

         对于RP患者,因为夜盲和视野的缩小,我们更应该注重任何事情主动和患者交流,因为有时候患者是没有发现你,别人为他很冷漠,你主动和他打招呼,更减少患者的压力和自卑,另外尽量把患者需要的东西放到患者熟悉的地方,不需要更多的“帮助性”的帮助,患者喜欢独立。在治疗上不配合的时候,家属最好不要给患者更多的压力,建议患者住院,这样可以和患者之间的交流,更放松。需要用暗示性的语言“比如:我感觉你现在比原来好多啦”别总是在患者面前唉声叹气。希望亲属能和以前一样和患者多谈生活中的事情,叫患者感觉到自己的存在。比总是劝他更有帮助!

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